加樣槍的使用方法

    過程：擰到需要的量程，裝上槍頭，然后手握住槍柄，大拇指按住上面的按鈕至第一檔位，槍頭插入試劑液面下，輕輕松開拇指按鈕，移出試劑，把槍頭插入要加入試劑的管子，拇指按下槍頭，為了把槍頭里面的試劑殘留都打出去，拇指要用力按至第二檔位。用過的槍頭如果不用了，可以用拇指按住槍頂端的另一個(gè)按鈕，把槍頭打掉，達(dá)到廢液缸里。

使用注意事項(xiàng)：

   1、加樣前，一定要檢查吸頭是否上緊，以免液體漏出或取液不準(zhǔn)。

   2、要保證在整個(gè)吸液過程中，吸頭尖端要一直處于液面之下，即防止吸空造成吸樣不準(zhǔn)確。

   3、吸取液體完成后排出液體之前，一定要擦去吸頭四周的液體，特別是在取液量較少時(shí)尤其要注意這一點(diǎn)。但要防止接觸吸頭尖端。

   4、吸取液體和排出液體動(dòng)作都一定要慢，因?yàn)閯?dòng)作過快時(shí)，液體因表面張力吸附在吸頭壁上，造成移液不準(zhǔn)。所取液體的粘度越高，越 應(yīng)該注意這個(gè)問題。

   5、排出液體時(shí)，在液體將排盡時(shí)，要輕輕讓吸頭尖端接觸容器壁，以免在加樣的容器中形成氣泡，影響后續(xù)反應(yīng)。

   6、加樣完成后，應(yīng)在棄去使用過的吸頭后，方才松開按鈕至起始位置，以免吸頭內(nèi)的殘留液體回吸到槍頭，造成交叉污染。特別是在進(jìn)行分子生物學(xué)的有關(guān)實(shí)驗(yàn)時(shí)，如進(jìn)行PCR的加樣操作時(shí)，由于PCR具有更強(qiáng)的放大能力，如果操作不當(dāng)使含有DNA的液體標(biāo)本產(chǎn)生 氣溶膠吸附在槍頭上，則很容易造成實(shí)驗(yàn)中的假陽性。

   7、注意使用一次性吸頭，避免交叉污染。